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      總局關(guān)于發(fā)布藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法(試行)的通告(2016年第94號(hào))
      作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2016-06-12
      依據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))及《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號(hào)),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法(試行)》(附件),現(xiàn)予發(fā)布,請(qǐng)相關(guān)藥物研究單位、技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)遵照?qǐng)?zhí)行。

        特此通告。

        附件:藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法(試行)


      食品藥品監(jiān)管總局
      2016年6月2日

      2016年第94號(hào)通告附件.docx

       

       

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