|
|
|
總局關(guān)于發(fā)布藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）的通告（2016年第94號(hào)） |
作者： 來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2016-06-12 |
| 依據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）及《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號(hào))，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）》（附件），現(xiàn)予發(fā)布，請(qǐng)相關(guān)藥物研究單位、技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)遵照?qǐng)?zhí)行。 特此通告。 附件：藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）
食品藥品監(jiān)管總局
2016年6月2日 2016年第94號(hào)通告附件.docx |
|
